【Primer Premier 6激活版下载】Primer Premier 6引物设计软件 v6.24 中文激活版
软件介绍
Primer Premier 6破解版是一款在基因工程专业上会经常使用到的引物设计软件，我们可以通过Primer Premier 6中文版来完成引物设计、序列编辑、酶切分析等多种操作，并且这款软件还可以帮助用户快速分析各项数据，获取最为准确的结论数据。
Primer Premier 6破解版软件简介
primer premier 6.0是一款功能强大的基因分析软件，软件分享了自动同源性和避免模板结构、多序列比对、致病性检测、SNP基因型分析引物设计、手动引物搜索、多重检测、编辑模板序列等功能丰富的功能，并具备了一个所见所得的操作面板，而且所有常用的工具直接集成在工具栏上，用户能够轻松的进行使用，该程序非常适用于科学家与生物研究人员进行聚合酶链反应分析。
软件特色
1、主要界面可分为序列编辑窗口（Genetank），引物设计窗口（Primer Design），酶切分析窗口（Restriction Sites）和纹基分析窗口（Motif）四大块
2、该软件就是用来进行引物设计的
3、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物
4、在手动的任何时候，下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等。也可以给定条件，让软件自动搜索引物，并将引物分析结果显示出来
5、进行这些操作非常简单
Primer Premier 6破解版软件功能
CR引物设计 – 设计引物对用于PCR和多重实验。
跨物种 – 扩增来自多个物种的序列。
致病性检测 – 在高度保守的区域中定位寡核苷酸。
等位基因特异性 – 仅扩增一组相关序列中的单个成员。
简并 – 从氨基酸序列开始，反向翻译并自动设计低简并区域的寡核苷酸。
嵌套/多重 – 检查多个候选寡核苷酸之间的同源性。
限制酶和基序分析 – 从数据库中选择800多种酶和200种常见基序。
Clustal W比对 – 使用任何资源（包括EBI）在执行ClustalW比对后加载比对序列。
多序列比对 – 使用流行的Clustal W算法来对齐桌面上的序列（仅适用于Windows版本）。
算法 – 使用Breslauer值计算Tm。
长PCR – 处理最多50 KB的序列。
Primer Premier 6破解版安装步骤
1、下载并解压Primer Premier和算号器压缩包；
2、安装并运行Primer Premier（如图1）；
3、点击Activate Product(如图2)；
4、运行算号器，在Machine ID中输入上图所示数字，点击Generate（如图3）；
5、将上图所示Activation Key输入图2中，出现如下提示（如图4）。
到此，Primer Premier已被成功激活，即可正常使用。
Primer Premier 6破解版使用技巧
一、限制性酶切点分析及基元查找功能
1.其主要功能在主界面上一目了然。限制性酶切点分析及基元查找功能比较简单，点击该功能按钮后，选择相应的限制性内切酶或基元（如-10 序列，-35 序列等），按确定即可
2.常见的限制性内切酶和基元一般都可以找到,你还可以编辑或者添加新限制性内切酶或基元
二、引物设计
1.打开DNA序列后点击按钮primer，出现“search criteria”窗口，有多种参数可以调整
2.搜索目的（Seach For）有三种选项，PCR 引物（PCR Primers）、测序引物（Sequencing Primers）和杂交探针（Hybridization Probes）
3.搜索类型(Search Type)可选择分别或同时查找上、下游引物（Sense/Anti-sense Primer，或Both），或者成对查找（Pairs），或者分别以适合上、下游引物为主（Compatible with Sense/Anti-sense Primer）。另外还可改变选择区域（Search Ranges），引物长度（Primer Length），选择方式（Search Mode），参数选择（Search Parameters）等等
3.使用者可根据自己的需要设定各项参数。如果没有特殊要求，建议使用默认设置。然后按search，随之出现的Search Progress 窗口中显示Search Completed 时，再按OK，这时搜索结果以表格的形式出现，有三种显示方式，上游引物（Sense），下游引物(Anti-sense)，成对显示(Pairs)。默认显示为成对方式，并按优劣次序（Rating）排列，满分为100，即各指标基本都能达标
三、引物点击
1.点击其中一对引物，如第1#引物，并把上述窗口挪开或退出，显示“Peimer Premier”主窗口，所得结果分三部分，
2.模板及产物位置，中间是所选的上下游引物的一些性质，最下面是四种重要指标的分析，包括发夹结构（Hairpin），二聚体（Dimer），错误引发情况（False Priming），及上下游引物之间二聚体形成情况（Cross Dimer）
3.当所分析的引物有这四种结构的形成可能时，按钮由变成，点击该按钮，在左下角的窗口中就会出现该结构的形成情况
4.一对理想的引物应当不存在任何一种上述结构，因此最好的情况是最下面的分析栏没有，只有。值得注意的是中间一栏的末尾给出该引物的最佳退火温度
四、引物修饰编辑
1.在需要对引物进行修饰编辑时，如在5’端加入酶切位点，可点击，然后修改引物序列
2.若要回到搜索结果中，则点击按钮。如果要设计简并引物，只需根据源氨基酸序列的物种来源选择前述的八种遗传密码规则，反推至DNA 序列即可3.对简并引物的分析不需像一般引物那样严格
4.总之，“Premier”有优秀的引物自动搜索功能，同时可进行部分指标的分析，而且容易使用，是一个相当不错的软件
下载仅供下载体验和测试学习，不得商用和正当使用。
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