【SnapGene激活版下载】SnapGene免费版 v5.2.0 绿色版
软件介绍
SnapGene破解版是一款专业的DNA序列分析软件，方便用户对各种DNA图谱进行全面的分析和修改，支持分析酶切位点、标签、启动子、终止子和复制子等质粒原件，还能够将内容导出为其他的格式，SnapGene能够让DNA的分析变得可视化，帮助专业人员更加深入了解DNA。
SnapGene破解版软件特色
轻松保存记录：
SnapGene中的每个DNA操作都会自动记录下来，因此您可以准确地看到自己所做的事情并检索祖先构建体的序列。
边走边学：
如果您不熟悉克隆或特定技术，那么直观直观的SnapGene界面可帮助您了解其工作原理。
更快获得结果：
您实验室中的人员将不再浪费时间使用有缺陷的克隆程序，并且会在第一时间开始获得正确的构建体。
保留更好的实验室记录：
SnapGene会自动生成每个序列编辑和克隆过程的记录，因此即使在实验室成员离开后，您也不会丢失构建方式的踪迹。
走快点：
得益于SnapGene的直观用户体验，强大的可视化和仿真工具以及错误预防功能，您公司的研发活动将更加迅速。
无缝实施：
SnapGene支持多种文件格式；因此，您的科学家可以完全切换到SnapGene而不会丢失数据，或者可以继续与SnapGene一起使用旧版软件而不会发生冲突。
设计更好的程序：
准确设计和模拟克隆过程，测试复杂的项目，及时发现错误，并在第一时间获得正确的结构。
可视化您的过程：
当您看到自己在做什么时，克隆会更容易；直观的界面为您分享无与伦比的工作可视性，简化了通常很复杂的任务。
自动记录您的工作：
SnapGene可以自动执行文档编制，因此您不必这样做；查看并分享产生最终质粒的每个序列编辑和克隆过程。
SnapGene破解版功能介绍
一、想象
1、DNA可视化
查看DNA序列的多个视图。
地图 · 序列 · 酶 · 特征 · 引物 · 历史
自定义酶位点，特征，引物，ORF，DNA颜色等的显示。地图可以是圆形或线性格式。
使用双链模式查看酶位点，具有翻译，引物和DNA颜色的特征。单链模式显示具有彩色特征的紧凑概览。
从一系列酶组中选择。剪切网站可以显示为数字或行，按名称或频率排序。
按名称，位置，大小，颜色，方向性或类型对带注释的要素列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。
按名称，长度，颜色，结合位点，方向性或解链温度对杂交引物列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。
查看DNA构建体的自动生成的图形历史记录。祖先序列可以作为单独的文件恢复
2、大序列支持
浏览染色体大小序列。
查看 · 搜索 · 缩放
利用SnapGene的高效数据处理功能，扫描具有数千种注释功能的大型DNA序列。
使用专有的MICA算法立即在染色体内找到序列。
使用多功能控件调整缩放系数和显示区域。
3、蛋白质可视化
查看蛋白质序列的多个视图。
地图 · 序列 · 属性 · 特征 · 历史
自定义区域，站点，键和序列颜色的显示。
使用具有相关特征的1-或3个字母的氨基酸代码查看蛋白质序列。
查看蛋白质的分子量，消光系数，等电点和氨基酸组成。可以对蛋白质的选定部分进行相同的分析。
按名称，位置，大小，颜色或类型对带注释的功能列表进行排序。复选框在紧凑或完全展开的显示之间切换。
查看自动生成的蛋白质序列图形历史记录。祖先蛋白质或DNA序列可以作为单独的文件再生。
4、直观的序列编辑
轻松编辑DNA和蛋白质序列。
标准编辑 · DNA结束
进行插入，删除，替换和大小写更改。复制并粘贴序列时，会自动传输功能。
编辑线性DNA序列的末端以添加或去除突出端或磷酸酯。
5、序列颜色编码
将选定的DNA或氨基酸序列设置为十种颜色之一。
给两条DNA链或蛋白质序列着色。颜色在Map和Sequence视图中都可见。
6、特征注释
自动注释常用功能，或手动注释新功能。
自动特征检测 · 手动特征注释
使用SnapGene广泛的数据库查找DNA序列中的常见特征。您选择的其他功能可以添加到自定义数据库中。
选择DNA或蛋白质序列的一部分，并使用灵活的GenBank兼容控件注释特征。
二、模拟
1、限制性站点指标
确认限制性网站适合克隆。
独特性 · 甲基化敏感性 · 特殊性质
以粗体显示独特的限制性位点，或选择自动定义的Unique Cutters或Unique 6+ Cutters酶组。
不要被愚弄，因为限制性位点被Dam，Dcm或EcoKI甲基化阻断。SnapGene将自动用星号标记该站点。
利用工具提示来避免有问题的限制网站。
2、限制性克隆
可视化克隆过程的所有方面。
如果您已经考虑过程，则模拟只需几秒钟。如果克隆过程存在设计缺陷，则可以捕获并纠正错误。
3、PCR
模拟标准PCR。
使用您自己的引物，或要求SnapGene自动设计引物。产品文件在其历史记录中存储模板和引物。
4、重叠延伸PCR
通过重叠延伸PCR融合片段
最多可组装八个碎片。选择要连接的片段及其方向，SnapGene将设计引物。
5、引物定向诱变
使用诱变引物进行定点诱变。
选择诱变引物，按下按钮查看修饰的质粒。历史颜色突出了突变。
6、网关?克隆
模拟网关? BP克隆或LR克隆，或两者在同一时间。
为方便起见，分享了常见的供体向量和目的向量。选择要组装的片段，SnapGene将设计引物。
7、吉布森大会?
通过融合多达八个片段或通过将多达八个片段插入向量来模拟Gibson Assembly。Gibson Assembly是一种流行的无缝克隆方法。
选择要融合的片段及其方向，SnapGene将设计引物。线性化的载体可以通过酶消化或反向PCR产生。
8、IN-FUSION ?克隆
通过在向量中插入最多八个片段来模拟Clontech的In-Fusion克隆。In-Fusion克隆是一种非常通用的方法，可用于创建无缝基因融合。
选择要融合的片段及其方向，SnapGene将设计引物。线性化的载体可以通过酶消化或反向PCR产生。
9、TA和GC克隆
通过TA或GC克隆捕获PCR产物。
选择传统的TA克隆或高效GC克隆。
为方便起见，分享了常见的TA克隆载体和Lucigen的GC克隆载体。
10、退火Oligos
退火两个寡核苷酸形成双链产物。
使用简单的控件添加突出限制克隆。
三、避免错误
使用SnapGene，确保构造符合您的要求，并确认您获得了所需的序列。
1、阅读基因融合的框架
确保构造中的已转换要素符合框架。
链接翻译 · 警告信息
使用“序列”视图可以快速查看两个已翻译的要素是否在框架中。如果是这样，翻译链接在同一行。如果不是，则翻译在单独的行上。
2、与参考序列对齐
使用强大的对齐工具检查实际构造是否与模拟构造匹配。
地图概述 · 序列详细信息
请参阅对齐序列与参考序列匹配的位置的概述，以及存在差异的位置。
四、自动录制
SnapGene自动记录操作以创建图形历史记录，并将祖先结构存储在最终文件中。
1、全面的“撤销”能力
几乎撤消任何操作。
不要害怕尝试使用SnapGene文件 – 回溯您的步骤很容易。
2、历史和嵌入式祖先
查看构造的图形历史记录。
单击操作以突出显示亲本和产物序列的相关部分，或单击PCR引物名称以查看引物序列。
单击历史记录树中的祖先以重新生成该祖先序列文件，包括其注释和克隆历史记录。
3、历史色彩
使用可选的历史记录颜色来标识序列的最新更改。
详细了解构建体的组装方式，包括结扎的粘性末端。
五、拥有你的数据
SnapGene允许您根据需要阅读和共享文件，同时保持对数据的完全控制。
1、安全文件管理
将SnapGene文件保存在所需的位置。
使用熟悉的安全操作系统来存储和整理SnapGene文件。
2、从其他格式导入
阅读许多常见的文件格式。
不仅可以导入DNA序列，还可以导入注释和注释。我们将继续开发进口商，以确保您不会被锁定为专有文件格式。
3、导出为标准格式
将序列，地图或凝胶图像转换为标准格式，以便与其他软件一起使用。
将序列导出为GenBank或FASTA格式。将地图或模拟琼脂糖凝胶导出为常见的图像格式。
4、使用SnapGene Viewer共享数据
将SnapGene格式的文件发送给可以下载免费SnapGene Viewer的同事或客户。
只需将文件与链接一起发送到SnapGene Viewer即可。收件人将能够看到地图，序列和注释，就像在完整的SnapGene界面中一样。
5、对于开发人员
要将SnapGene整合到您的数据分析或实验室管理软件中，请联系我们以获取有关如何读取和写入SnapGene文件的信息。
六、转换文件格式
开放式信息交换至关重要，因此SnapGene和SnapGene Viewer分享了读取和导出常见文件格式的选项。
从其他格式导入时，目标不仅是捕获DNA序列，还捕获注释和注释
使用帮助
一、调整配置
1、打开SnapGene设置文件
SnapGene设置文件位于：
苹果系统：
?/库/首选项/ com.gslbiotech.snapgene.plist
视窗：
C：\ Users \用户名\ AppData \漫游\ GSLBiotech \ SnapGene.ini
Linux的：
?/ .snapgene /的Settings.ini
2、禁用软件更新
要删除所有“检查更新”菜单选项并禁用自动更新，请在“更新”类别中将“禁用”设置为“true”。
3、转移源功能
要确保在克隆时将“源”功能传输到产品，请在“文件”类别中将“transferSourceFeatures”设置为“true”。
二、显示或隐藏酶
1、显示酶
要显示酶，请单击Enzymes → Show Enzymes。
2、隐藏酶
要隐藏酶，请单击酶→隐藏酶。
3、使用侧工具栏切换酶可见性
单击侧工具栏中的“显示酶”按钮也可用于在显示和隐藏所有酶之间切换。
三、选择一套酶套装
Map和Sequence视图中显示的酶可以从预定义或定制酶组列表中选择。
1、选择一套酶套装
要选择酶组，请单击酶→使用酶组→[…]。
2、使用侧工具栏选择酶组
或者，通过单击侧工具栏中的“ 显示酶 ”（限制性位点图标）菜单按钮来选择酶组。
四、手动选择酶
通过名称或编辑现有酶组或使用搜索条件手动选择酶。
1、选择一套酶套装
要选择现有酶组，请单击酶→选择酶，然后在选择：列表中选择酶组名称。
2、按名称选择酶
要在所选酶组中进行搜索，请在搜索框中输入酶名称。
或者，单击酶名称以选择它。
3、添加到酶组
要将选定的酶添加到Chosen Enzymes设置，请单击Add→按钮。
要将原始集中的所有酶添加到Chosen Enzymes集，请单击Add All→按钮。
4、从酶套装中取出
要从Chosen Enzymes设置中删除选定的酶，请单击“ 删除”按钮或按Delete键。
要从Chosen Enzymes设置中删除所有酶，请单击Remove All按钮。
5、按标准选择酶
要根据标准选择酶，请单击“ 选择”复选框。符合所选条件的酶将在“ 选择自：”列表中突出显示
要指定从中选择酶的酶组，请单击“从菜单中选择”按钮。
来指定由其中所选择的酶将减少定义的酶集合，单击酶切割菜单按钮。
要指定剪切站点的数量，请在所选框中键入一个数字。如果之前未指定，则可以在右侧指定剪切站点区域。
要指定酶悬垂类型设置的酶，请单击“ 悬垂”菜单按钮。
要指定识别序列长度，请单击“ 识别序列”菜单按钮。
要仅指定具有回文，不间断或非简并识别序列的酶，请单击相应的框。
安装教程
1、首先在本页面下载SnapGene破解版文件包，然后使用压缩软件解压文件，双击exe程序打开安装
2、安装路径可以直接默认或者是安装在非中文路径中
3、接下来点击i agree即可
4、勾选需要的扩展功能，点击next进行下一步
5、接下来直接点击install开始安装
6、等待片刻即可安装成功，取消勾选运行程序，点击finish完成安装
7、将知识兔分享的文件中crack中的SnapGene.exe复制至程序的安装目录即可
下载仅供下载体验和测试学习，不得商用和正当使用。
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